Úvodní strana » Pomáháme

Pomáháme

Pomáháme od srdce slaným lidem

Děkujeme, že se zajímáte o naši veřejnou sbírku - právě teď totiž můžete i Vy prodloužit život někomu, kdo se narodil s nevyléčitelnou nemocí.

Stačí, když v nákupním košíku Lékárna.cz zvolíte ke svému nákupu ještě menší peněžní dar podle svých možností, připravili jsme vám speciální tlačítko.

Každou takto získanou korunu předáme Klubu cystické fibrózy (KCF). Ten už pěkných pár let každodenně pomáhá zpomalovat průběh téhle nevyléčitelné nemoci u dětí i dospělých. Dobré duše z KCF vstupují do života nemocných v útlém věku (nejčastěji ihned po diagnostikování choroby) a podávají jim často po celý život pomocnou ruku v různých situacích.

Věří jim i Ivan Trojan, který je patronem klubu – možná i proto se do společného inhalování pustili i Uriáš s Petronelem.  Ve společném videu s malou pacientkou s cystickou fibrózou jim to jde společně skvěle, koukněte se sami!

Sbírka na Lékárna.cz byla povolena Magistrátem hlavního města Prahy pod čj. 1580735/2019.

Přispět můžete i zasláním finanční částky na účet č. 1620432079/5500 u Raiffeisenbank.

Děkujeme!

 

Pro ty, kdo chtějí vědět víc

Když se narodí miminko, je to tolik štěstí a radosti pro každého rodiče. Bohužel, někteří z nich si mohou vyslechnout i tuto zprávu: vaše miminko se narodilo s cystickou fibrózou (CF).

Jak je to možné, ptáte se. Vždyť jsme oba zdraví, plni sil, a nikdy jsme o této nemoci neslyšeli. A ono je to celé vlastně dílem náhody. Náhody, která může potkat kdykoli každého z nás. Takové miminko totiž cystickou fibrózu získalo od rodičů – ti mu v genové výbavě předali vadné mutace genu, jednu matka, druhou otec. Aniž o tom věděli nebo byli nemocní.

Každý 27. člověk v ČR je nositelem této vady. Záleží jen na tom, zda se nositelé potkají a v jaké kombinaci předají genové mutace svému dítěti. Takhle hra genů je opravdu zcela náhodná a neovlivnitelná, v důsledku ale fatální pro toho, koho genový Černý Petr postihne.

Nemocní s cystickou fibrózou vylučují pot se specifickým složením, říká se jim někdy „slaní lidé“. Nemoc zachytí klidně i maminka, která zaznamená slanost polibků. Spolehlivě ji ale identifikuje tzv. potní test, který se v České republice provádí celoplošně novorozeňatům.

Smutné je, že nemocní svou CF nikdy nevyléčí. Ale ani jí nikoho nenakazí. Jen prožijí život plný každodenních inhalací, dechové fyzioterapie, cvičení a léků, při zhoršení zdravotního stavu pobyt v nemocnici a podávání vysokých dávek antibiotik do žíly, při zhoršeném dýchání absolvují i kyslíkovou terapii.

Právě Klub cystické fibrózy (KCF) je často první, kdo za nešťastnými a bezradnými rodiči přichází s nataženou pomocnou rukou: přináší informace, zkušenosti, odborníky, podporu a sdílení. Zapůjčí potřebné přístroje a pomůcky, poskytne sociální poradenství. Má pro každého pomoc a rady, co dělat a jak s nemocí žít: pro nově diagnostikované, pro učitele dětí s CF, pro rodiče i prarodiče, pro děti, o výživě, o hygieně, o cestování… Každá rada je nad zlato, protože zpomalí nemoc, kterou zatím nikdo nedokáže vyléčit. Lidé s cystickou fibrózou se v průměru dožívají pouze 38 let, ale díky vaší pomoci to může být víc.

Aby KCF mohl každému nemocnému nabídnout pomoc, rozhodli jsme se v Lékárna.cz podat pomocnou ruku i my klubu a přispívat na jeho provoz. A to jak mimořádnými dary, tak otevřením veřejné sbírky na podporu činnosti právě KCF. Podívejte se sami, jak hodně toho pro „své“ pacienty dělají.

Když přihodíte do svého košíku s nákupem jakoukoli částku, podáváte jim s námi pomocnou ruku. Takto získané finance předáme KCF do poslední koruny a na našich stránkách vás o tom budeme informovat.

Tak pojďte s námi do toho, přidejte k naší pomocné ruce i tu svou!

Předem děkujeme za Vaši účast,

Vaši Lékárníci

OK
Zpracovávám